Da der Gesetzgeber damit beginnt, Geld in die medizinische Cannabisforschung zu fließen und den Grundstein für eine Reihe harmonisierter europäischer Gesetze zu legen, findet medizinisches Cannabis langsam seinen Weg auf die Agenda der Europäischen Union. Der Gesundheitsausschuss des Europäischen Parlaments stimmte Ende 2018 für einen Entschließungsentwurf zur medizinischen Verwendung von Cannabis. Jetzt, ein paar Jahre später, sieht der Antrag so aus, als ob er Wirklichkeit werden würde.

Der medizinische Cannabismarkt in Europa

Die Europäische Beobachtungsstelle für Drogen und Drogensucht (EMCDDA) legte im Dezember 2018 den ersten Bericht zu medizinischem Marihuana vor. Er informierte über die Evidenz für Cannabiskonsum und Cannabinoide sowie zur Definition und Unterscheidung von Cannabiszubereitungen.

Der legale Cannabismarkt der EU wird im Jahr 115.7 voraussichtlich 136 Milliarden Euro oder 2028 Milliarden Dollar erreichen. Damit ist er der größte globale Cannabismarkt. Die EU kann Cannabis aufgrund der völlig unterschiedlichen Vorschriften der vielen Mitgliedsstaaten nicht sofort legalisieren. Es kann jedoch für jedes Land Leitlinien vorgeben, die es befolgen können, um die Vision der EU umzusetzen.

Der EBDD-Bericht

Der Bericht richtet sich an politische Entscheidungsträger und reagiert auf das wachsende Interesse an diesem Thema, da immer mehr europäische Länder eine positivere Politik in Bezug auf die Substanz verfolgen.

Dem Bericht zufolge „erlauben viele EU-Länder den Konsum von medizinischem Cannabis in irgendeiner Form oder erwägen die Zulassung“. Die meisten EU-Länder haben legales medizinisches Cannabis. Einige haben den Freizeitgebrauch entkriminalisiert, aber keiner hat ihn legalisiert.

Cannabis-Legalisierung auf der ganzen Welt

Der Bericht stellt fest, dass es viele Unterschiede in den Ansätzen zwischen den Ländern hinsichtlich der von ihnen zugelassenen Produkte und der von ihnen verwendeten Regulierungsrahmen gibt.

In dem Bericht wird auch erörtert, wie die Begriffe „medizinische Verwendung von Cannabis und Cannabinoiden“ verwendet werden können, um sich auf eine Vielzahl von Produkten und Zubereitungen zu beziehen. Sie können unterschiedliche Wirkstoffe enthalten oder unterschiedliche Verabreichungswege verwenden.

Der Bericht enthält Fallstudien aus Nicht-EU-Ländern weltweit, die die unterschiedlichen Ansätze der Länder zur Legalisierung von medizinischem Cannabis veranschaulichen.

Alexis Goosdeel ist der Direktor der EBDD. Er erklärt: „In den meisten Ländern hat sich die Bereitstellung von Cannabis- und Cannabinoid-Produkten und -Präparaten für medizinische Zwecke im Laufe der Zeit weiterentwickelt, oft als Reaktion auf die Nachfrage der Patienten oder die Produktentwicklung.“

Dieser Bericht hebt die Schwierigkeiten bei der Entscheidungsfindung hervor und fasst die vielen Aspekte zusammen, die Regierungen berücksichtigen werden, wenn sie Cannabis oder Cannabinoide für den medizinischen Gebrauch legalisieren.

Goosdeel schlussfolgert: „Dieser Bericht soll einen objektiven Einblick in aktuelle Erkenntnisse, Praktiken und Erfahrungen in diesem sich sehr schnell bewegenden Bereich geben und das komplexe Flickwerk der in der EU und darüber hinaus verfolgten Ansätze beschreiben.“

Es unterstreicht auch, wie wichtig es ist, eine gemeinsame Sprache zu entwickeln, die bei der Bewertung und Bewertung verwendet werden kann. Dies bedeutet im Grunde, dass bei der endgültigen Ausarbeitung der Regulierung alle die gleichen Definitionen von Kernpunkten haben werden.

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