Mentre i legislatori iniziano a incanalare denaro nella ricerca sulla cannabis medica e gettano le basi per una serie di leggi europee armonizzate, la cannabis medica si sta lentamente facendo strada nell'agenda dell'Unione europea. La commissione per la salute del Parlamento europeo ha votato alla fine del 2018 per approvare un progetto di risoluzione sull'uso medicinale della cannabis. Ora, alcuni anni dopo, la mozione sembra che sarà una realtà.

Il mercato della cannabis medica in Europa

L'Osservatorio europeo delle droghe e delle tossicodipendenze (OEDT) ha fornito la prima relazione sulla marijuana medicinale nel dicembre 2018. Ha fornito informazioni sulle prove dell'uso di cannabis e dei cannabinoidi, oltre a definire i preparati a base di cannabis e distinguerli.

Si prevede che il mercato legale della cannabis dell'UE raggiungerà i 115.7 miliardi di euro, o 136 miliardi di dollari nel 2028. Questo lo rende il più grande mercato globale della cannabis. L'UE non può legalizzare immediatamente la cannabis a causa delle normative completamente diverse dei molti stati membri. Tuttavia, può fornire linee guida per ciascun paese che possono seguire per attuare la visione dell'UE.

Il rapporto dell'OEDT

Il rapporto è rivolto ai responsabili delle politiche e risponde al crescente interesse per l'argomento man mano che sempre più paesi europei adottano politiche più positive nei confronti della sostanza.

Secondo il rapporto, "Molti paesi dell'UE consentono o stanno contemplando di consentire l'uso di cannabis medica in qualche forma". La maggior parte dei paesi dell'UE dispone di cannabis medicinale legale. Alcuni hanno depenalizzato l'uso ricreativo, ma nessuno lo ha legalizzato.

Legalizzazione della cannabis nel mondo

Il rapporto rileva che ci sono molte differenze negli approcci tra i paesi per quanto riguarda i prodotti che consentono e i quadri normativi che impiegano.

Il rapporto discute anche come i termini "uso medico di cannabis e cannabinoidi" possono essere usati per riferirsi a una varietà di prodotti e preparati. Possono contenere diversi principi attivi o utilizzare diverse vie di somministrazione.

Il rapporto include studi di casi di nessun paese dell'UE in tutto il mondo che illustrano i diversi approcci adottati dai paesi per legalizzare la cannabis medica.

Alexis Goosdeel è il direttore dell'OEDT. Spiega che: "Nella maggior parte dei paesi, la fornitura di prodotti e preparati a base di cannabis e cannabinoidi per scopi medici si è evoluta nel tempo, spesso in risposta alla domanda dei pazienti o allo sviluppo del prodotto".

Questo rapporto evidenzia le difficoltà del processo decisionale e riassume le molte questioni che i governi prenderanno in considerazione quando renderanno legali la cannabis o i cannabinoidi per uso medico.

Goosdeel conclude: "Questo rapporto cerca di fornire uno sguardo obiettivo alle attuali prove, pratiche ed esperienze in questo campo in rapida evoluzione e descrivere il complesso mosaico di approcci adottati nell'UE e oltre".

Evidenzia inoltre quanto sia importante sviluppare un linguaggio comune che possa essere utilizzato per aiutare nella valutazione e nella valutazione. Ciò significa sostanzialmente che tutti avranno le stesse definizioni dei punti chiave quando il regolamento sarà finalmente redatto.

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